單原子催化劑仿制酶催化研究取得重大進(jìn)展

        大自然會選擇特定的金屬離子(Fe,Ni,Mn等)作為活性位點(diǎn),并將其嵌入蛋白質(zhì)框架中以形成各種金屬酶。

        在溫和的條件下,這些金屬酶可以實(shí)現(xiàn)各種困難的生化反應(yīng),例如:C-H活化,N2還原等。

        目前,大多數(shù)這些生化反應(yīng)是通過各種復(fù)雜的生物酶實(shí)現(xiàn)的。

        這些復(fù)雜的生物酶可以在細(xì)胞器中同時進(jìn)行氧化和還原反應(yīng),并且不會彼此降低催化活性和選擇性。

        例如,在細(xì)胞光合作用期間,光敏劑(葉綠素)從陽光中捕獲太陽能,并同時將CO2和H2O分子轉(zhuǎn)化為碳水化合物(CO2 + H2O +太陽能→碳水化合物+ O2)。

        詳細(xì)信息如下:在光反應(yīng)階段,金屬酶可以氧化水并釋放電子,從而產(chǎn)生O2和質(zhì)子(H +)。

        同時,在黑暗反應(yīng)中,水氧化產(chǎn)生的H +會將CO2還原為碳水化合物或其他有機(jī)分子。

        上述現(xiàn)象表明,在不溫和的條件下,在生物酶系統(tǒng)中可以同時進(jìn)行兩個不相容的氧化和還原反應(yīng)。

        主要原因是不同的酶在細(xì)胞中具有高度有序的空間分布和非接觸性。

        反應(yīng)途徑。

        單原子催化劑在許多化學(xué)和生物學(xué)反應(yīng)中均具有出色的催化活性,被認(rèn)為是天然酶的潛在替代品。

        目前,許多文獻(xiàn)報道已經(jīng)證實(shí)了使用單原子催化劑實(shí)現(xiàn)單一的氧化或還原反應(yīng)。

        然而,在同一材料系統(tǒng)中同時實(shí)現(xiàn)氧化和還原反應(yīng)仍然是一個挑戰(zhàn)。

        最近,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)吳淵教授的研究小組報告了一種仿生復(fù)合材料:卵黃殼Pd1 @ Fe1。

        相關(guān)工作在NatureCatalysis上發(fā)表,標(biāo)題為“通過原子設(shè)計(jì)在一個系統(tǒng)中同時進(jìn)行氧化和還原反應(yīng)”。

        圖1:實(shí)驗(yàn)裝置示意圖。

        吳園教授用UiO-66-NH2制備單原子催化劑(J.Am.Chem.Soc.2019,141,10590-10594),并繼續(xù)以UiO-66-NH2為主體,包封PdCl2進(jìn)入這個MOF。

        然后通過在PdCl2 / UiO-66-NH2的表面涂覆一層惰性SiO2模板獲得PdCl2 / UiO-66-NH2 @ SiO2核-殼結(jié)構(gòu)。

        然后繼續(xù)在其表面聚合Fe-TiPP,形成PdCl2 / UiO-66-NH2 @ SiO2 @ Fe-TiPP。

        最后,將得到的PdCl2 / UiO-66-NH2 @ SiO2 @ Fe-TiPP直接在氮?dú)庀掠?00℃熱解。

        通過用NaOH蝕刻去除SiO 2模板以獲得卵黃殼Pd1 @ Fe1。

        從XRD譜圖中未發(fā)現(xiàn)明顯的Pd和Fe晶體峰,表明Pd1 @ Fe1中沒有Pd和Fe納米粒子。

        圖2b顯示了卵黃殼Pd1 @ Fe1中鐵物種的57Fe Mossbauer光譜,這也表明Fe分散在原子級。

        此外,XANES光譜圖顯示Fe和Pd的光譜位于相應(yīng)的金屬箔和金屬氧化物之間,表明Fe和Pd均部分帶正電。

        此外,EXAFS光譜顯示,在?1.5?處僅存在一個主要的配位峰,對應(yīng)于M1-C或M1-N(M = Pd或Fe)鍵。

        圖2:卵黃殼Pd1 @ Fe1電子顯微鏡的表征圖3:卵黃殼Pd1 @ Fe1光譜分析和DFT計(jì)算。

        通過耦合電解裝置直接合成氨基醇的綜合催化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和制造。

        如圖4所示,在電化學(xué)反應(yīng)過程中,小規(guī)模的電解水實(shí)時生成O2和H2,并在有機(jī)合成反應(yīng)中實(shí)時消耗。

        生成的H2和O2通過空氣導(dǎo)管流入右側(cè)的容器中,分別通過Fe1和Pd1位置激活O2和H2,并與苯乙烯和硝基苯反應(yīng)生成1-苯基-2-(苯基氨基)乙醇。

        吳源教授進(jìn)一步進(jìn)行了連續(xù)循環(huán)測試,以驗(yàn)證蛋黃殼Pd1 @ Fe1的穩(wěn)定性。

        結(jié)果表明,反應(yīng)10小時后,收率和選擇性沒有明顯變化。

        當(dāng)水電解裝置關(guān)閉時,由于在氣球中預(yù)先存儲了H2和O2,反應(yīng)可以繼續(xù)進(jìn)行3小時,并且仍然可以保持反應(yīng)動力學(xué)和選擇性。

        圖4:催化性能表征裝置和催化活性測試結(jié)果的示意圖。

        該研究由國家重點(diǎn)研究發(fā)展計(jì)劃和國家自然科學(xué)基金資助。

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